LECTRUM 3,75 mg
Acetato de leuprorrelina
Apresentações
Pó liofilizado para solução injetável contendo acetato de leuprorrelina 3,75 mg, embalagem com 1 frasco-ampola + diluente + seringa e agulhas.
Indicações
Câncer de mama avançado em mulheres na pré-menoupausa ou perimenopausa. Uso associado com tamoxifeno.
Câncer de próstata avançado.
Endometriose, em monoterapia ou adjuvante ao tratamento cirúrgico.
Fibroma uterino (leiomioma uterino).
Puberdade precoce central.
Descrição
A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo e mais potente do hormônio liberador da gonadotrofina natural, conhecido pelas siglas GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone) ou LH-RH (Luteinizing Hormone-Releasing Hormone). O GnRH age na hipófise, regulando a produção e os níveis circulantes do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH) e esteroides gonadais (testosterona e di-hidrotestosterona em homens; e estrona e estradiol em mulheres na pré-menopausa. Embora haja um breve aumento inicial, o uso contínuo de leuprorrelina em doses terapêuticas resulta na redução para níveis muito baixos de testosterona em homens e de estrógenos em mulheres, sendo uma estratégia terapêutica em diversas condições clínicas.
Contraindicações
Não deve ser administrado em casos conhecidos de hipersensibilidade ao leuprorrelina, a nonapeptídeos similares, ou a qualquer componente da fórmula.
Não deve ser administrado em mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento.
Não deve ser administrado em mulheres com sangramento vaginal de causa não diagnosticada.
Modo de uso
Uso intramuscular. Uso adulto e pediátrico.
Câncer de mama: 3,75 mg em uma injeção por mês.
Câncer de próstata: 3,75 mg ou 7,5 mg por mês.
Endometriose: 3,75 mg em uma injeção por mês, período de 6 meses.
Fibroma uterino (leiomioma): 3,75 mg em uma injeção por mês, período de 6 meses.
Puberdade precoce: de 7,5 mg a 15 mg por mês. Tanto a dose inicial como a dose de manutenção devem ser individualizadas conforme peso, idade e resposta clínica.
Atenção: quando a prescrição for de duas ou mais ampolas, estas devem ser aplicadas todas no mesmo momento.
Gravidez e lactação
Não deve ser usado no caso de gravidez confirmada ou suspeita.
Não deve ser usado durante a lactação.
Categoria X - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento pode causar malformação ao bebê durante a gravidez.
Pediatria
Indicado para crianças em caso de puberdade precoce central.
Idoso
Idosos podem usar na mesma dose que os demais adultos. Não há recomendações especiais.
Recomendações
No caso de quaisquer reações adversas, alterações clínicas ou suspeita de interação medicamentosa, entre em contato com seu médico.
Sempre informe ao seu médico ou farmacêutico se está usando outros medicamentos.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cuidados com a conservação
Manter em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da umidade e da luz solar. Não congelar.